ナント（フランス）＆ジュネーブ–(BUSINESS WIRE)–（ビジネスワイヤ） — バイオプロセス開発およびウイルスベース製品の臨床用ロットのGMP製造を手がける受託開発製造機関（CDMO）であるナオバイオスと、世界的な試験・検査・認証企業であるSGSは、SGSが実施する制御ヒト感染モデル（CHIM）で使用される呼吸器合胞体ウイルス（RSV）チャレンジ株の製造に関する提携を発表しました。 cGMP準拠で製造されたヒトウイルスチャレンジ株（HVCA）は、現在流行しているRSV株に極めて類似する2015年A株の分離株に由来するもので、実際の感染状況に近い感染プロファイルを備えており、研究者がワクチン有効性や免疫応答の動態に関する意思決定の際に堅牢なデータを創出できるようにします。 ナオバイオスは、世界市場向け試験用途として、複数のHVCAの開発、製造および充填をすでに成功裏に完了しています。HVCAは、厳格に管理された臨床試験（CHIM試験）で使用され、予防ワクチンや治療法の評価を目的として、倫理・規制・バイオセーフティの厳重な監督のもと、健康なボランティアに慎重に設定された用
